MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s13312-015-0668-0

Медицинская библиотека · Indian pediatrics · 2015

Familial Hypomagnesemia with Secondary Hypocalcemia Mimicking Neurodegenerative Disorder.

Kamate Mahesh, Singh Neha, Patil Supriya

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

BACKGROUND

Familial hypomagnesemia with secondary hypocalcemia is a genetic disorder of magnesium metabolism that presents with refractory seizures in infancy.

CASE CHARACTERISTICS: We herein report an infant with familial hypomagnesemia who presented as medically-refractory seizures and had cerebral atrophy on neuroimaging. Interestingly he had lost previous two siblings because of lack of correct diagnosis.

INTERVENTION: Child was given oral magnesium supplementation and the seizures got controlled.

MESSAGE: Familial hypomagnesemia should be considered in any child with recurrent or refractory hypocalcemic seizures.

Для цитирования: Kamate Mahesh, Singh Neha, Patil Supriya. Familial Hypomagnesemia with Secondary Hypocalcemia Mimicking Neurodegenerative Disorder.. Indian pediatrics. 2015. DOI: 10.1007/s13312-015-0668-0.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.