Pediatric blood & cancer · 2006
Prolonged severe pancytopenia preceding the cutaneous lesions of juvenile xanthogranuloma.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hara Takuya, Ohga Shouichi, Hattori Sagano, Hatano Miho, Kaku Noriyuki, Nomura Akihiko, Takada Hidetoshi, Kokuba Hisashi, Ohshima Koichi, Hara Toshiro
Аннотация
We report a case of juvenile xanthogranuloma (JXG) having progressive pancytopenia for 6 months until the proliferating skin lesions. A 2-month-old infant presented recurrent fever, anemia, and hepatosplenomegaly mimicking hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) or juvenile myelomonocytic leukemia (JMML). At 8 months of age, the biopsy of a growing papule on the elbow made the diagnosis. Bone marrow (BM) specimens showed clustering foamy cells including hemophagocytosis by histiocytes. Treatment with etoposide followed by vinblastine plus prednisolone (PSL) therapy improved the disease. Although JXG is a benign non-Langerhans cell histiocytosis, the multisystem-visceral form should be considered as a potential aggressive disease when associated with BM failure in early infancy.