MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/sj.ejhg.5201686

Медицинская библиотека · European journal of human genetics : EJHG · 2006

Sotos syndrome.

Tatton-Brown Katrina, Rahman Nazneen

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Sotos syndrome is an autosomal dominant condition characterised by a distinctive facial appearance, learning disability and overgrowth resulting in tall stature and macrocephaly. In 2002, Sotos syndrome was shown to be caused by mutations and deletions of NSD1, which encodes a histone methyltransferase implicated in chromatin regulation. More recently, the NSD1 mutational spectrum has been defined, the phenotype of Sotos syndrome clarified and diagnostic and management guidelines developed.

Для цитирования: Tatton-Brown Katrina, Rahman Nazneen. Sotos syndrome.. European journal of human genetics : EJHG. 2006. DOI: 10.1038/sj.ejhg.5201686.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.