Angewandte Chemie (International ed. in English) · 2019
Ligand-Based Control of Single-Site vs. Multi-Site Reactivity by a Trichromium Cluster.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartholomew Amymarie K, Juda Cristin E, Nessralla Jonathon N, Lin Benjamin, Wang SuYin Grass, Chen Yu-Sheng, Betley Theodore A
Аннотация
The trichromium cluster (tbs L)Cr3 (thf) ([tbs L]6- =[1,3,5-C6 H9 (NC6 H4 -o-NSit BuMe2 )3 ]6- ) exhibits steric- and solvation-controlled reactivity with organic azides to form three distinct products: reaction of (tbs L)Cr3 (thf) with benzyl azide forms a symmetrized bridging imido complex (tbs L)Cr3 (μ3 -NBn); reaction with mesityl azide in benzene affords a terminally bound imido complex (tbs L)Cr3 (μ1 -NMes); whereas the reaction with mesityl azide in THF leads to terminal N-atom excision from the azide to yield the nitride complex (tbs L)Cr3 (μ3 -N). The reactivity of this complex demonstrates the ability of the cluster-templating ligand to produce a well-defined polynuclear transition metal cluster that can access distinct single-site and cooperative reactivity controlled by either substrate steric demands or reaction media.