The Journal of the Association of Physicians of India · 2020
Schwartz Jampel Syndrome (SJS)-One in a Million Syndrome.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dave Mahesh, Lavanya S R, Khamesra Renu, Bapat Prateek, Prasath Arun
Аннотация
Schwartz Jampel syndrome is a very rare genetically heterogenous disorder characterized by myotonia, typical facies, growth retardation and osteoarticular changes. Prevelance of this syndrome is <1 in 100000. 150 cases have been reported in medical literature so far. We hereby report this rare syndrome in neurology.