Organic letters · 2022
One-Step Synthesis of Hydropyrrolo[3,2-b]indoles via Cascade Reactions of Oxindole-Derived Nitrones with Allenoates.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Luo Meng-Lan, Hou Qiumeng, Liu Shuai-Jiang, Zhao Qian, Qin Rui, Peng Cheng, Han Bo, Zhan Gu
Аннотация
Hydropyrrolo[2,3-b]indole is a privileged indoline motif, while its analogue, hydropyrrolo[3,2-b]indole, has been much less explored. Herein, we developed a cascade reaction of oxindole-derived nitrones with allenoates, providing straightforward access to the tetracyclic hydropyrrolo[3,2-b]indole scaffolds. Formation of multiple C-C/C-X bonds and cleavage could be achieved within one synthetic step using a simple catalyst (Gimeracil) under mild conditions. The reaction pathway may involve the generation of spiro-hydroazepinone as the key intermediate.