MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3109/13816818809031479

Медицинская библиотека · Ophthalmic paediatrics and genetics · 1988

Sex chromosome aneuploidy and Bardet-Biedl syndrome.

Grossniklaus H E, Muir A, Bruner W E, Annable W, Dickerman L L, Johnson W E

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод в очереди

Аннотация

The inheritance of Bardet-Biedl syndrome is thought to be autosomal recessive. Of the approximately 500 case reports in the literature, three patients were found to have sex chromosome aneuploidy. The authors describe two siblings with Bardet-Biedl syndrome, one of whom has a unique sex chromosome aneuploidy with mosaicism, including deletion of the short arm of the X chromosome (45,X/46,X,del(X)(p21)). The possible significance of sex chromosome aneuploidy and the Bardet-Biedl syndrome is discussed.

Для цитирования: Grossniklaus H E, Muir A, Bruner W E, Annable W, Dickerman L L, Johnson W E. Sex chromosome aneuploidy and Bardet-Biedl syndrome.. Ophthalmic paediatrics and genetics. 1988. DOI: 10.3109/13816818809031479.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.