MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1039/d6cc02693a

Медицинская библиотека · Chemical communications (Cambridge, England) · 2026

Decarboxylative alkylation of unactivated olefins via photoinduced Fe-LMCT: access to alkylated dihydropyrazoles/tetrahydropyridazines.

Garg Anjali, Kumar Raman, Kaur Manpreet, Sharma Anuj

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Herein, we disclose a photoinduced FeCl3-mediated ligand-to-metal charge transfer (LMCT) approach for the decarboxylative alkylation/cyclization of N-allyl and N-homoallyl aldehyde hydrazones. Readily available tertiary and secondary aliphatic carboxylic acids serve as alkyl radical precursors, enabling functionalization of unactivated olefins to furnish alkylated dihydropyrazoles and tetrahydropyridazines in good to excellent yields under mild, oxidant-free conditions, without requiring precious-metal photocatalysts. The protocol exhibits broad substrate scope and functional group tolerance, including late-stage diversification of bioactive molecules and drug-derived acids.

Для цитирования: Garg Anjali, Kumar Raman, Kaur Manpreet, Sharma Anuj. Decarboxylative alkylation of unactivated olefins via photoinduced Fe-LMCT: access to alkylated dihydropyrazoles/tetrahydropyridazines.. Chemical communications (Cambridge, England). 2026. DOI: 10.1039/d6cc02693a.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.