Iranian journal of allergy, asthma, and immunology · 2022
The Clinical Approach toward Hereditary Persistence of Fetal Hemoglobin: A Case Report.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ghaderi Afshin, Bakhtiari Tahereh, Jokar Saeid, Eshraghi Abbas
Аннотация
Fetal hemoglobin is the principal hemoglobin in the human fetus, and the adult levels of fetal hemoglobin (HbF) are less than 1% of total hemoglobin. A steady increase of HbF in patients with hereditary persistence of fetal hemoglobin (HPFH) is associated with complications. The present report describes HPFH in a 26-year-old man with emphasis on its hemoglobin electrophoresis. The patient was admitted with complaints of recurrent weakness and lethargy, weight loss, abdominal pain, and dyspepsia. Splenectomy was planned due to massive splenomegaly and gastrointestinal complications. Ultimately, electrophoresis confirmed the diagnosis of HPFH.