The Journal of organic chemistry · 2025
Photoreduction of Nitro (Hetero)arenes to (Hetero)arylhydroxylamines by isoPropanol in Flow: Application to the Synthesis of Paracetamol.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nabokoff Pierre, Ngompaza-Diarra Joannah, Boutet Julien, Paris Jean-Marc, Cossy Janine
Аннотация
The photoreduction of substituted nitro (hetero)arenes by iPrOH has been achieved in batch and continuous flow chemistry. Good yields of N-(hetero)arylhydroxylamines were obtained when nitrobenzene was substituted by electron-withdrawing groups. The reaction is chemoselective as nitriles, esters, carboxylic acids, ketones, and halides are not reduced. The application of the photoreduction of nitrobenzene to the synthesis of paracetamol was achieved by the acetylation of N-phenylhydroxylamine followed by an original 1,5-rearrangement.