The New England journal of medicine · 2003
A chorionic gonadotropin-sensitive mutation in the follicle-stimulating hormone receptor as a cause of familial gestational spontaneous ovarian hyperstimulation syndrome.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasseur Claudine, Rodien Patrice, Beau Isabelle, Desroches Agnès, Gérard Capucine, de Poncheville Loïc, Chaplot Stéphanie, Savagner Frédérique, Croué Anne, Mathieu Elisabeth, Lahlou Najiba, Descamps Philippe, Misrahi Micheline
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.
Предметные рубрики MeSH
AdultAnimalsCell LineChlorocebus aethiopsChorionic GonadotropinFemaleFollicle Stimulating HormoneGerm-Line MutationGonadal Steroid HormonesHeterozygoteHumansOvarian Hyperstimulation SyndromeOvaryPoint MutationPregnancyPregnancy ComplicationsReceptors, FSHReceptors, LHSequence Analysis, DNASex Hormone-Binding GlobulinUltrasonography