Seminars in thoracic and cardiovascular surgery · 2018
A Novel Aortic Reconstruction for Anomalous Left Coronary Arising From the Right Pulmonary Artery in Hypoplastic Left Heart Syndrome: Successful Surgical Treatment.
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Konuma Takeshi, Sakamoto Syunsuke, Toba Syuhei, Shimpo Hideto
Аннотация
An anomalous left coronary arising from the pulmonary artery (ALCAPA) in hypoplastic left heart syndrome (HLHS) is a very rare congenital malformation. The Norwood procedure and simultaneous direct reimplantation of the left coronary artery (LCA) to the ascending aorta have been previously used for treatment of ALCAPA, although mortality was very high, because it is difficult to reimplant the LCA to the neoaortic root without distortion or tension. We chose the modified Norwood procedure without reimplantation of the LCA to the neoaortic root, and 4-month-old male infant survived the operation and waiting Fontan procedure.