Muscle & nerve · 1984
Phosphoglycerate kinase deficiency myopathy: biochemical and immunological studies of the mutant enzyme.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bresolin N, Miranda A, Chang H W, Shanske S, DiMauro S
Аннотация
A new phosphoglycerate kinase variant (PGK New Jersey) has been purified from muscle and cultured fibroblasts of a patient with recurrent myoglobinuria. The mutant enzyme had higher than normal affinity for adenosine triphosphate (ATP) and 3-phosphoglycerate, and a shift of the pH optimum towards the acidic side. Antibodies raised against PGK purified from normal muscle were used to evaluate the presence of immunologically cross-reacting enzyme protein in tissues from the patient. Immunodiffusion and an antibody consumption test showed the presence of reduced amounts of cross-reacting material in the patient's muscle. Several PGK variants have been characterized in asymptomatic individuals or in patients with hemolytic anemia. The biochemical features of PGK New Jersey, the only known variant associated with recurrent myoglobinuria, distinguish this mutant enzyme from others.