MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/practneurol-2017-001711

Медицинская библиотека · Practical neurology · 2017

Ataxia with oculomotor apraxia type 2: an evolving axonal neuropathy.

Choudry Tahira N, Hilton-Jones David, Lennox Graham, Houlden Henry

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A 23-year-old woman had presented initially to a podiatrist complaining of poorly fitting shoes during her adolescence. After extensive neurological review, she was diagnosed with ataxia with oculomotor apraxia type 2. This is a progressive autosomal recessive ataxia associated with cerebellar atrophy, peripheral neuropathy and an elevated serum α-fetoprotein. Within Europe, it is the most frequent autosomal recessive ataxia after Friedreich's ataxia and is due to mutations in the senataxin (SETX) gene. The age of onset is approximately 15 years.The diagnosis of oculomotor apraxia type 2 is often challenging. We provide a framework for assessing a young ataxic patient with or without oculomotor apraxia and review clues that will aid diagnosis. The prognosis, level of disability, cancer and immunosuppression risk all markedly differ between the conditions. Patients and their families need the correct diagnosis for genetic counselling, management and long-term surveillance with appropriate subspecialty services.

Для цитирования: Choudry Tahira N, Hilton-Jones David, Lennox Graham, Houlden Henry. Ataxia with oculomotor apraxia type 2: an evolving axonal neuropathy.. Practical neurology. 2017. DOI: 10.1136/practneurol-2017-001711.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.