Asian cardiovascular & thoracic annals · 2016
Uhl's anomaly: rare but does exist.
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kumar Parveen, Chaturvedi Hemant, Khatri Payal, Khatri Sanjay
Аннотация
A 17-year-old boy presented with facial puffiness and swelling in the lower limbs for 6 months and one episode of syncope 15 days earlier. Transthoracic echocardiography showed a dilated right atrium and right ventricle with right ventricular systolic dysfunction. The free wall of the right ventricle was thinned out and devoid of myocardium and trabeculations. Cardiac magnetic resonance imaging showed an extremely dilated thin-walled right ventricle and absence of trabeculations, with no fat signal in the right ventricular wall, in contrast to that seen in arrhythmogenic ventricular dysplasia, which confirmed the diagnosis of Uhl's anomaly.