Pediatric neurology · 2006
Expanding the clinical picture of Simpson-Golabi-Behmel syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Young Esther L, Wishnow Robin, Nigro Michael A
Аннотация
This report describes a 14-year-old male with Simpson-Golabi-Behmel overgrowth syndrome. He was born via cesarean section because of macrocephaly and subsequently exhibited significant developmental delay in motor, language, and cognitive skills with mental retardation and epilepsy. He manifests the characteristic dysmorphic ("bulldog") facial features of Simpson-Golabi-Behmel syndrome. His molecular genetic testing has substantiated the clinical diagnosis of Simpson-Golabi-Behmel syndrome; however, he is unique in that he has mental retardation, hydrocephalus, and epilepsy, which have not been previously documented in Simpson-Golabi-Behmel syndrome in the literature.