m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Genomics · 1996

The gene for the Ellis-van Creveld syndrome is located on chromosome 4p16.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Polymeropoulos M H, Ide S E, Wright M, Goodship J, Weissenbach J, Pyeritz R E, Da Silva E O, Ortiz De Luna R I, Francomano C A

Аннотация

Ellis-van Creveld syndrome (EVC) is an autosomal recessive disorder characterized by disproportionate dwarfism, polydactyly, and congenital heart disease. This rare disorder is found with increased frequency among the Old Order Amish community in Lancaster County, Pennsylvania. We have used linkage analysis to localize the gene responsible for the EVC phenotype in nine interrelated Amish pedigrees and three unrelated families from Mexico, Ecuador, and Brazil. We now report the linkage for the Ellis-van Creveld syndrome gene to markers on the distal short arm of human chromosome 4, with Zmax = 6.91 at theta = 0.02 for marker HOX7, in a region proximal to the FGFR3 gene responsible for the achondroplasia phenotype.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты