Journal of human genetics · 2005
BBS8 is rarely mutated in a cohort of 128 Bardet-Biedl syndrome families.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stoetzel Corinne, Laurier Virginie, Faivre Laurence, Mégarbané André, Perrin-Schmitt Fabienne, Verloes Alain, Bonneau Dominique, Mandel Jean-Louis, Cossee Mireille, Dollfus Hélène
Аннотация
BBS8 is one of the eight genes identified to date for Bardet-Biedl syndrome (BBS)-an autosomal recessive condition associated with retinitis pigmentosa, obesity, polydactyly, cognitive impairment and kidney failure. The identification of BBS8 gave the key to the pathogenesis of the condition as a primary ciliary disorder. To date, only three families mutated in the BBS8 gene have been reported. Here, we report on three additional families with BBS8 mutations from a series of 128 BBS families. Two of the three families have homozygous mutations and one has a heterozygous mutation. Mutations in BBS8 probably account for only a minority of BBS families (2%), underlining the difficulty of genotyping heterogeneous conditions.