Angewandte Chemie (International ed. in English) · 2025
Tubular All-Benzene Nanocarbon with Evolving Excited-State Chirality.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Li Gaolei, Wang Xueli, Mao Liang-Liang, Gao Jia-Nan, Shi Xueliang, Li Hongwei, Li Zi-Tong, Huo Zi-Ye, Chen Yiming, Yang Hai-Bo, Chen Jinquan, Tung Chen-Ho, Wu Li-Zhu, Cong Huan
Аннотация
Molecular nanocarbons with precisely defined conjugated scaffolds can provide an ideal platform for investigating mechanistic insights into photophysical properties. Here, we report the synthesis and time-resolved spectroscopic characterization of two isomeric tubular all-benzene nanocarbon (TANC) molecules, named meso- and chiral-TANC, respectively. Structurally, they feature triple covalent linkages, with different connectivity, between coaxially stacked cycloparaphenylene units. While meso-TANC maintains conformational rigidity, chiral-TANC shows photo-induced dynamic helicity. Femtosecond transient absorption (TA) and time-resolved circularly polarized luminescence (TRCPL) spectroscopy demonstrate that chiral-TANC undergoes ultrafast relaxation accompanied by untwisting motions within 8 ps upon photoexcitation, establishing the direct correlation between photo-induced conformational evolution and chiroptical dynamics in heteroatom-free, fully conjugated molecules.