International journal of leprosy and other mycobacterial diseases : official organ of the International Leprosy Association · 1993
In vivo antileprosy activity of the newly synthesized benzoxazinorifamycin, KRM-1648.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tomioka H, Saito H
Аннотация
The in vivo anti-Mycobacterium leprae activity of the newly synthesized benzoxazinorifamycin, KRM-1648, was studied. KRM-1648 was given orally to athymic nude mice, infected subcutaneously with M. leprae in the hindfoot pad, at doses between 0.001 and 0.01 mg of the drug/mouse/day six times per week, from day 31 to day 80. KRM-1648 administration markedly suppressed bacterial growth in the foot pads for 360 days. KRM-1648 given daily at the dose of 0.01 mg/mouse elicited a 2-4-log decrease in the number of acid-fast bacilli. The therapeutic effects of KRM-1648 were significantly higher than that of rifampin when both drugs were given in the same dosage. Moreover, when mice were fed a KRM-1648-containing diet (0.00004%-0.0004%), the drug displayed an even higher efficacy against M. leprae infection, causing an almost 4-log decrease in the number of leprosy bacilli in the infected foot pad compared to untreated controls.