International journal of molecular sciences · 2025
Reduced Respiratory Sinus Arrhythmia in Infants with the FMR1 Premutation.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chase Abigail, Hamrick Lisa, Arnold Holley, Smith Jenna, Hantman Rachel, Cortez Kaitlyn, Adayev Tatyana, Tortora Nicole D, Dahlman Alison, Roberts Jane
Аннотация
The fragile X premutation (FXpm) is caused by a CGG repeat expansion on the FMR1 gene. In adults, FXpm is linked with autonomic nervous system (ANS) dysfunction and impairment is associated with CGG repeat length. Given scant infancy research, we examined ANS functioning, via respiratory sinus arrhythmia (RSA) and interbeat interval (IBI), in 82 FXpm and neurotypical infants and their associations with CGG repeats. FXpm infants exhibited lower RSA but no IBI differences. There were no associations between ANS functioning and CGG repeat length. These findings identify an ANS biomarker consistent with the emerging pediatric phenotype in FXpm.