MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/ol502463s

Медицинская библиотека · Organic letters · 2014

Chemoselective addition of isocyanides to N-tert-butanesulfinimines.

Janssen Guido V, Janssen Elwin, Vande Velde Christophe M L, Ehlers Andreas W, Slootweg J Chris, Ruijter Eelco, Lammertsma Koop, Orru Romano V A

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

The reaction of isocyanides with N-tert-butanesulfinimines shows remarkable chemoselectivity. β-Sulfinylamino isocyanides are formed exclusively with aromatic sulfinimines, while α-sulfeneimino acetamides result when using aliphatic derivatives. A mechanism is suggested for the latter transformation, together with an explanation for the observed selectivity. Finally, a scope study is presented for this remarkably chemoselective reaction.

Для цитирования: Janssen Guido V, Janssen Elwin, Vande Velde Christophe M L, Ehlers Andreas W, Slootweg J Chris, Ruijter Eelco, Lammertsma Koop, Orru Romano V A. Chemoselective addition of isocyanides to N-tert-butanesulfinimines.. Organic letters. 2014. DOI: 10.1021/ol502463s.

Предметные рубрики MeSH

AcetamidesCatalysisCyanidesIminesMolecular StructureStereoisomerismSulfonium Compounds
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.