Radiology case reports · 2025
Demons-Meigs syndrome: Rare cause of intraperitoneal and pleural effusion.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Akasbi Imad, Akammar Amal, Ezzoulali Zineb, Ouazzani Chahdi Hajar, Chaouche Ismail, Iraqui Houssaini Elghali, Zaryouhi Meryem, Bouardi Nizar El, Belhaj Yassine, Ousrouti Layla Tahiri, Alami Badr, Lamrani My Youssef Alaoui, Melhouf My Abdelilah, Maaroufi Mustapha, Boubbou Meryem
Аннотация
Demons-Meigs (DM) syndrome is characterized by the association of a benign ovarian tumor most often a fibroma or fibrothecoma with pleural and intraperitoneal effusions. It is a rare pathological entity. We report the case of a 40-year-old female patient with typical DM syndrome, characterized by the coexistence of pleural and intraperitoneal effusions, an ovarian mass, and a CA-125 level of 633 IU/ml. Laparotomy revealed abundant ascites and a large right ovarian mass, which was subsequently removed. Histopathological examination confirmed an ovarian fibroma. DM syndrome has a favorable prognosis, and treatment is primarily based on the removal of the ovarian tumor, without the need for chemotherapy or other therapeutic approaches.