Developmental biology · 2009
Essential mesenchymal role of small GTPase Rac1 in interdigital programmed cell death during limb development.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suzuki Dai, Yamada Atsushi, Amano Takanori, Yasuhara Rika, Kimura Ayako, Sakahara Mizuho, Tsumaki Noriyuki, Takeda Shu, Tamura Masaru, Nakamura Masanori, Wada Naoyuki, Nohno Tsutomu, Shiroishi Toshihiko, Aiba Atsu, Kamijo Ryutaro
Аннотация
Developing vertebrate limbs are often utilized as a model for studying pattern formation and morphogenetic cell death. Herein, we report that conditional deletion of Rac1, a member of the Rho family of proteins, in mouse limb bud mesenchyme led to skeletal deformities in the autopod and soft tissue syndactyly, with the latter caused by a complete absence of interdigital programmed cell death. Furthermore, the lack of interdigital programmed cell death and associated syndactyly was related to down-regulated gene expression of Bmp2, Bmp7, Msx1, and Msx2, which are known to promote apoptosis in the interdigital mesenchyme. Our findings from Rac1 conditional mutants indicate crucial roles for Rac1 in limb bud morphogenesis, especially interdigital programmed cell death.