Pancreatology : official journal of the International Association of Pancreatology (IAP) ... [et al.] · 2012
Functional 'composite' pheochromocytoma-ganglioneuroma presenting as a pancreatic mass.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Majumder Shounak, Grabska Joanna, Trikudanathan Guru, Kowalczyk Pamela, Stoica-Mustafa Elena, Dasanu Constantin A
Аннотация
Pheochromocytomas rarely have 'composite' forms in which they demonstrate histologic features of a typical paraganglioma in combination with those of a neural component. Extra-adrenal 'composite' pheochromocytomas are distinctly uncommon. We describe herein a unique case of a 34-year-old female patient with type 1 neurofibromatosis who presented with abdominal pain and paroxysmal hypertension. Imaging revealed a pancreatic mass with biliary and pancreatic ductal dilatation and a hormonal assay led to the diagnosis of functional pheochromocytoma. She underwent surgical resection and histopathology revealed a composite paraganglioma-ganglioneuroma. Clinical, biochemical and radiological aspects of this rare tumor and its association with neurofibromatosis and other hereditary cancer syndromes are discussed.