MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.scr.2017.08.019

Медицинская библиотека · Stem cell research · 2017

Generation of integration-free induced pluripotent stem cell lines derived from two patients with X-linked Alport syndrome (XLAS).

Kuebler Bernd, Aran Begoña, Miquel-Serra Laia, Muñoz Yolanda, Ars Elisabet, Bullich Gemma, Furlano Monica, Torra Roser, Marti Merce, Veiga Anna, Raya Angel

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Skin biopsies were obtained from two male patients with X-linked Alport syndrome (XLAS) with hemizygous COL4A5 mutations in exon 41 or exon 46. Dermal fibroblasts were extracted and reprogrammed by nucleofection with episomal plasmids carrying OCT3/4, SOX2, KLF4 LIN28, L-MYC and p53 shRNA. The generated induced Pluripotent Stem Cell (iPSC) lines AS-FiPS2-Ep6F-28 and AS-FiPS3-Ep6F-9 were free of genomically integrated reprogramming genes, had the specific mutations, a stable karyotype, expressed pluripotency markers and generated embryoid bodies which were differentiated towards the three germ layers in vitro. These iPSC lines offer a useful resource to study Alport syndrome pathomechanisms and drug testing.

Для цитирования: Kuebler Bernd, Aran Begoña, Miquel-Serra Laia, Muñoz Yolanda, Ars Elisabet, Bullich Gemma, Furlano Monica, Torra Roser, Marti Merce, Veiga Anna, Raya Angel. Generation of integration-free induced pluripotent stem cell lines derived from two patients with X-linked Alport syndrome (XLAS).. Stem cell research. 2017. DOI: 10.1016/j.scr.2017.08.019.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.