Farmaco (Societa chimica italiana : 1989) · 1992
Rifamycins as inhibitors of retroviral reverse transcriptase from M-MuLV, RAV-2, and HIV-1.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartolucci C, Cellai L, Di Filippo P, Segre A, Brufani M, Filocamo L, Bianco A D, Guiso M, Brizzi V, Benedetto A
Аннотация
29 Rifamycins were tested for inhibition of Reverse Transcriptase (RT) as potential anti HIV drugs. Two purified commercial enzymes from M-MuLV and RAV-2 were used. Anti-RT activity was also measured on a crude lysate of HIV-1. The results show that some derivatives have interesting levels of activity on isolated M-MuLV and RAV-2 RTs, while they are less active on the RT in the crude HIV-1 lysate. The active derivatives include oximes and hydrazones, alkylaminoderivatives, open ansa-chain derivatives and derivatives carrying a modified nucleoside.