MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s00404-004-0696-9

Медицинская библиотека · Archives of gynecology and obstetrics · 2004

Short rib-polydactyly syndrome.

Naki M M, Gür D, Zemheri E, Tekcan C, Kanadikirik F, Has R

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

INTRODUCTION

Short rib-polydactyly syndrome (SRPD) is an autosomal recessive, lethal skeletal dysplasia. It is characterized by short limb dwarfism, short ribs with thoracic hypoplasia, polydactyly, and multiple anomalies of major organs.

CASE REPORT: We report a case of SRPD subtype II (Majewski) that was detected in the 36th week of gestation, showing hydropic change, narrow thorax, shortened limbs, protuberant abdomen, micromelia, polydactyly and extremely low set ears, depressed nasal bridge, and cleft palate. The family was informed of the fatal outcome of the condition. Delivery was induced, and the baby died just after the birth.

DISCUSSION: Prenatal diagnosis is established with postmortem radiographic and pathologic examinations.

Для цитирования: Naki M M, Gür D, Zemheri E, Tekcan C, Kanadikirik F, Has R. Short rib-polydactyly syndrome.. Archives of gynecology and obstetrics. 2004. DOI: 10.1007/s00404-004-0696-9.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.