The journal of physical chemistry. A · 2006
Mechanistic aspects of alloxan diabetogenic activity: a key role of keto-enol inversion of dialuric acid on ionization.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Czerwiñska Małgorzata, Sikora Adam, Szajerski Piotr, Adamus Jan, Marcinek Andrzej, Gebicki Jerzy, Bednarek Paweł
Аннотация
The inversion of the keto-enol stability order of dialuric acid on ionization was calculated and verified experimentally. The radical cations in both forms were characterized. The spectrum of the keto form was observed upon direct ionization of dialuric acid under matrix conditions, whereas the enol form was formed upon a sequential electron-proton-proton attachment to alloxan under acidic aqueous condition. Facilitation of the one-electron oxidation of dialuric acid upon its enolization can result in a more effective formation of superoxide radical anion in the process of its auto-oxidation. This process is discussed in reference to the alloxan diabetogenic action. Both neutral keto and enol forms are energetically close, and under favorable conditions, the auto-oxidation of dialuric acid could involve participation of the enol form.