MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.ejmg.2021.104388

Медицинская библиотека · European journal of medical genetics · 2021

Hepatotoxicity of metronidazole in Cockayne syndrome: A clinical report.

Hunaut Thomas, Boulagnon-Rombi Camille, Thorn Hugo, Doco-Fenzy Martine, Thiéfin Gérard

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Cockayne syndrome (CS) is a rare autosomal recessive genetic disorder characterized by growth failure and progressive multisystem dysfunction caused by deficient nucleotide excision repair. Whereas metronidazole (MTZ) hepatotoxicity is quite rare in the general population, cases of severe hepatic reaction to MTZ have been reported in CS patients. We report here the case of a 21-year-old CS patient who presented with jaundice following one week of treatment with MTZ combined with spiramycin for dental care. This case is the first one documented with a liver biopsy. Histopathological analysis revealed portal and lobular inflammation with predominance of neutrophils, ballooning degeneration and severe cholestasis without bile duct damage. The outcome was marked by regression of jaundice over 6 weeks. Analysis of this case highlights the probable responsibility of MTZ and adds support to the recommendation to strictly avoid the prescription of this drug in CS patients.

Для цитирования: Hunaut Thomas, Boulagnon-Rombi Camille, Thorn Hugo, Doco-Fenzy Martine, Thiéfin Gérard. Hepatotoxicity of metronidazole in Cockayne syndrome: A clinical report.. European journal of medical genetics. 2021. DOI: 10.1016/j.ejmg.2021.104388.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.