MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s00198-017-4250-6

Медицинская библиотека · Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA · 2018

Correction to: Gene mutation spectrum and genotype-phenotype correlation in a cohort of Chinese osteogenesis imperfecta patients revealed by targeted next generation sequencing.

Liu Y, Asan, Ma D, Lv F, Xu X, Wang J, Xia W, Jiang Y, Wang O, Xing X, Yu W, Wang J, Sun J, Song L, Zhu Y, Yang H, Wang J, Li M

СтатьяОпубликованное исправлениеПеревод в очереди

Аннотация

In Table 2:Family 6 should be c.643-13_662delCTATCTTTTCTAGGGTCCCATGGGTCCCCGAGG instead of c.643-13_662delCTATCTTTTCTAGGGTCCCATGGGTCCCC.Family 33 should be c.271_279dupGCCCTCTCG instead of c.271_279dupGCCCTCT.In the 2nd para. of the Molecular diagnosis, section t(5;8)(q32;q21) should be t(5;7)(q32;q21).

Для цитирования: Liu Y, Asan, Ma D, Lv F, Xu X, Wang J, Xia W, Jiang Y, Wang O, Xing X, Yu W, Wang J, Sun J, Song L, Zhu Y, Yang H, Wang J, Li M. Correction to: Gene mutation spectrum and genotype-phenotype correlation in a cohort of Chinese osteogenesis imperfecta patients revealed by targeted next generation sequencing.. Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA. 2018. DOI: 10.1007/s00198-017-4250-6.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.