MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0888-7543(05)80370-2

Медицинская библиотека · Genomics · 1993

Linkage of typical pseudoachondroplasia to chromosome 19.

Hecht J T, Francomano C A, Briggs M D, Deere M, Conner B, Horton W A, Warman M, Cohn D H, Blanton S H

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод в очереди

Аннотация

Pseudoachondroplasia (PSACH) is an autosomal dominant dwarfing condition associated with disproportionate short stature, marked joint deformities, and early onset osteoarthritis. Previous linkage studies have excluded linkage to cartilage and noncartilagenous extracellular matrix candidate genes. Here, we report mapping the pseudoachondroplasia gene to chromosome 19. Maximum lod scores of 4.70, 4.15, and 4.86 at theta = 0.00 were found for D19S212, D19S215, and D19S49, respectively. Multipoint analysis suggests the following order: D19S253-D19S199-(D19S212/PSACH/D19S215)-++ +D19S222-D19S49.

Для цитирования: Hecht J T, Francomano C A, Briggs M D, Deere M, Conner B, Horton W A, Warman M, Cohn D H, Blanton S H. Linkage of typical pseudoachondroplasia to chromosome 19.. Genomics. 1993. DOI: 10.1016/s0888-7543(05)80370-2.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.