Biomedica biochimica acta · 1984
The influence of cyclobarbital and diazepam on drug metabolism in vitro and their binding to cytochrome P-450.
Сравнительное исследованиеСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wierzba W, Müller D, Richter K, Klinger W
Аннотация
Cyclobarbital inhibited diazepam metabolism by rat liver supernatant only at concentrations of 1 mM. Ethylmorphine N-demethylation is strongly inhibited by diazepam in a non-competitive manner whereas cyclobarbital shows a competitive inhibition type. Both cyclobarbital and oxazepam are weak inhibitors. Hexobarbital- evokes typical type I spectral changes with rat liver microsomes whereas cyclobarbital and diazepam-induced spectral changes are similar to type II or inverse type I. Barbital evoked the same type of spectral changes as diazepam and cyclobarbital. With the usual concentration in vivo the metabolism of diazepam and other drugs can scarcely be influenced by cyclobarbital.