MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/00019605-200401000-00017

Медицинская библиотека · Clinical dysmorphology · 2004

Seckel syndrome associated with atrioventricular canal defect: a case report.

Ucar Birsen, Kilic Zübeyir, Dinleyici Ener Cagri, Yakut Ayten, Dogruel Nesrin

Клинический случайПисьмо в редакциюПеревод в очереди

Аннотация

Seckel syndrome is a rare autosomal recessive disorder and its characteristic features are marked growth and mental retardation, significant microcephaly and a convex nose. We report a boy with this syndrome who also had severe cardiac anomalies. Although his parents were non-consanguineous, it is suggested that he had autosomal recessive inheritance.

Для цитирования: Ucar Birsen, Kilic Zübeyir, Dinleyici Ener Cagri, Yakut Ayten, Dogruel Nesrin. Seckel syndrome associated with atrioventricular canal defect: a case report.. Clinical dysmorphology. 2004. DOI: 10.1097/00019605-200401000-00017.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.