MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/00043426-200310000-00015

Медицинская библиотека · Journal of pediatric hematology/oncology · 2003

Anemia and hepatosplenomegaly as presenting features in a child with rickets and secondary myelofibrosis.

Gruner Barbara A, DeNapoli Thomas S, Elshihabi Said, Britton Howard A, Langevin Anne-Marie, Thomas Paul J, Weitman Steven D

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Anemia and hepatosplenomegaly are common reasons for referring a child to a pediatric hematologist or oncologist. Among the many causes for these findings is severe rickets, which has been shown to be associated with secondary myelofibrosis and myeloid metaplasia. The authors present the case of an infant with severe rickets and secondary myelofibrosis and review the differential diagnosis of hepatosplenomegaly from the viewpoint of the pediatric hematologist/oncologist.

Для цитирования: Gruner Barbara A, DeNapoli Thomas S, Elshihabi Said, Britton Howard A, Langevin Anne-Marie, Thomas Paul J, Weitman Steven D. Anemia and hepatosplenomegaly as presenting features in a child with rickets and secondary myelofibrosis.. Journal of pediatric hematology/oncology. 2003. DOI: 10.1097/00043426-200310000-00015.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.