International urology and nephrology · 1982
Myoglobinuria in carnitine palmityltransferase deficiency.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rowett D
Аннотация
An 18-year-old male developed recurrent myoglobinuria after prolonged physical exertion. Histochemical analysis of biopsied muscle revealed complete absence of carnitine palmityltransferase. Significant ultrastructural abnormalities of muscle were present, but these could be the result of the recent episode of rhabdomyolysis. Recurrent myoglobinuria can occur in several disorders of glycogen and lipid metabolism in muscle, and such disorders should be suspected in cases of unexplained recurrent myoglobinuria.