MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.urology.2017.06.013

Медицинская библиотека · Urology · 2017

Zinner Syndrome: A Diagnostic Challenge. The Aid of Morphology, Embryology, and Immunohistochemistry.

Campora Michela, Olivero Alberto, Toncini Carlo, Spina Bruno, Fulcheri Ezio, Terrone Carlo, Vellone Valerio Gaetano

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We investigate a patient with right kidney agenesis. Imaging showed the presence of a cystic mass dislocating the bladder. The specimen showed three formations: a kidney remnant, a ureter with blind-ending branch, and a cyst, from which departed another tubular structure, considered the deferential duct. The specimen was sampled. The supposed kidney was formed by cystic structures. Examination of the tubular structures disclosed smooth muscle fibers with no lumen, whereas the cyst was surrounded by fibrous and hemorrhagic walls. Collaboration among specialists allowed the diagnosis of Zinner syndrome, a congenital malformation due to an abnormal development of the Wolffian duct.

Для цитирования: Campora Michela, Olivero Alberto, Toncini Carlo, Spina Bruno, Fulcheri Ezio, Terrone Carlo, Vellone Valerio Gaetano. Zinner Syndrome: A Diagnostic Challenge. The Aid of Morphology, Embryology, and Immunohistochemistry.. Urology. 2017. DOI: 10.1016/j.urology.2017.06.013.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.