Pediatric pathology · 1990
Beckwith-Wiedemann syndrome with unusual hepatic and pancreatic features: a case expanding the phenotype.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steigman C K, Uri A K, Chatten J, Peckham G J
Аннотация
We describe an infant with Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) who had hepatic and pancreatic findings not previously described in BWS. These were biliary dysgenesis and enlargement and cystic dysplasia of the pancreas. The biliary dysgenesis was characterized by proliferation of abnormally shaped ducts in the portal tracts. Massive enlargement and cystic dysplasia of the pancreas was associated with ductular proliferation, virtual absence of normal exocrine tissue, and an increase in endocrine tissue.