Genes, chromosomes & cancer · 2026
Hematologic Manifestations of Constitutional Trisomy 8 Mosaicism: Two Cases and a Systematic Review of Cytogenetically Confirmed Patients.
СтатьяКлинический случайСистематический обзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magni Andrea, Pagani Riccardo, Alviano Antonio Maria, Bruno Lucia Pia, Fumagalli Rebecca, Fazio Grazia, Galbiati Marta, Mottadelli Federica, Biondi Andrea, L'Imperio Vincenzo, Balduzzi Adriana Cristina, Vendemini Francesca, Saettini Francesco
Аннотация
Constitutional trisomy 8 mosaicism (CT8M) is a rare chromosomal disorder associated with congenital anomalies and hematologic malignancies, although its hematologic spectrum remains poorly defined. We report two institutional cases and performed a systematic review restricted to patients with trisomy 8 confirmed in both hematopoietic and non-hematopoietic tissues. Among 61 patients, hematologic abnormalities ranged from macrocytosis and cytopenias to dysplastic bone marrow changes and malignancies. No clear age-dependent peak of transformation emerged. Our findings suggest that CT8M represents a lifelong state of mosaic hematopoiesis with variable hematologic manifestations and uncertain malignant potential.