MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1177/1093526616686903

Медицинская библиотека · Pediatric and developmental pathology : the official journal of the Society for Pediatric Pathology and the Paediatric Pathology Society · 2017

Novel COL1A1 Mutation c.3290G>T Associated With Severe Form of Osteogenesis Imperfecta in a Fetus.

Tanner Laura, Vainio Paula, Sandell Minna, Laine Jukka

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Osteogenesis imperfecta is a genetically and clinically heterogenous group of skeletal dysplasias characterized by bone fragility. Its severity ranges from nearly asymptomatic individuals to perinatal lethality. The majority of cases are caused by mutations in either the COL1A1 or the COL1A2 gene coding for alpha 1 and alpha 2 chains of collagen type 1, respectively, and a large number of pathogenic variants of these genes has been identified. We describe a novel COL1A1 mutation associated with prenatally diagnosed severe form of osteogenesis imperfecta.

Для цитирования: Tanner Laura, Vainio Paula, Sandell Minna, Laine Jukka. Novel COL1A1 Mutation c.3290G>T Associated With Severe Form of Osteogenesis Imperfecta in a Fetus.. Pediatric and developmental pathology : the official journal of the Society for Pediatric Pathology and the Paediatric Pathology Society. 2017. DOI: 10.1177/1093526616686903.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.