European journal of medical genetics · 2017
Letter regarding the article "Extending the phenotype of recurrent rearrangements of 16p11.2: Deletions in mentally retarded patients without autism and in normal individuals ()" and the diagnosis of coexisting Mowat-Wilson syndrome in a patient with 16p11.2 deletion.
Письмо в редакциюКомментарийНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amor David J, Bijlsma Emilia K
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.