MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s11255-017-1625-8

Медицинская библиотека · International urology and nephrology · 2017

Renal cell cancers: unveiling the hereditary ones and saving lives-a tailored diagnostic approach.

Kallinikas Georgios, Habib Helai, Tsimiliotis Dimitrios, Koutsokostas Evangelos, Bokor Barna

СтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

The prevalence of RCC in Europe is 2-3% and increasing every year. Hereditary predisposition is found in 5-8% of all RCC cases. Hereditary syndromes associated with RCC include: Von Hippel-Lindau, hereditary papillary renal cell carcinoma, Birt-Hogg-Dube', hereditary leiomyomatosis, succinate dehydrogenase's deficiency, tuberous sclerosis complex and Cowden's syndrome. These syndromes are related to specific genetic mutations. So far the European Association of Urology and American Urological Association have not established guidelines for referral of patients with RCC for germline mutation screening. The scope of this article is to review which clinical manifestations should direct clinicians' thinking towards hereditary kidney carcinomas and therefore suggest which patients could benefit from genetic testing.

Для цитирования: Kallinikas Georgios, Habib Helai, Tsimiliotis Dimitrios, Koutsokostas Evangelos, Bokor Barna. Renal cell cancers: unveiling the hereditary ones and saving lives-a tailored diagnostic approach.. International urology and nephrology. 2017. DOI: 10.1007/s11255-017-1625-8.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.