Acta paediatrica (Oslo, Norway : 1992) · 2011
Mouse model for men with klinefelter syndrome: a multifaceted fit for a complex disorder.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Swerdloff Ronald S, Lue YanHe, Liu Peter Y, Erkkilä Krista, Wang Christina
Аннотация
UNLABELLED: 41XXY mouse models share many characteristics of the human 47XXY Klinefelter syndrome (KS). This manuscript discusses the relative role of androgen deficiency and X chromosome genes resulting in the XXY mouse phenotype. The similarities in phenotype between 47XXY men and 41XXY mice suggest that the clinical manifestations in XXY men may be because of gene-dosage effect from genes that escape X inactivation in mouse.
CONCLUSION: The 41XXY mouse is an excellent model for KS.
CONCLUSION: The 41XXY mouse is an excellent model for KS.