m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Current pharmaceutical design · 2008

Animal peptides targeting voltage-activated sodium channels.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Billen Bert, Bosmans Frank, Tytgat Jan

Аннотация

Throughout millions of years of evolution, nature has supplied various organisms with a massive arsenal of venoms to defend themselves against predators or to hunt prey. These venoms are rich cocktails of diverse bioactive compounds with divergent functions, extremely effective in immobilizing or killing the recipient. In fact, venom peptides from various animals have been shown to specifically act on ion channels and other cellular receptors, and impair their normal functioning. Because of their key role in the initiation and propagation of electrical signals in excitable tissue, it is not very surprising that several isoforms of voltage-activated sodium channels are specifically targeted by many of these venom peptides. Therefore, these peptide toxins provide tremendous opportunities to design drugs with a higher efficacy and fewer undesirable side effects. This review puts venom peptides from spiders, scorpions and cone snails that target voltage-activated sodium channels in the spotlight, and addresses their potential therapeutical applications.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты