Ophthalmology · 1991
Phenylephrine prodrug. Report of clinical trials.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Miller-Meeks M J, Farrell T A, Munden P M, Folk J C, Rao C, Schoenwald R D
Аннотация
The authors evaluated the mydriatic effect of phenylephrine oxazolidine prodrug, a lipophilic sympathomimetic that undergoes hydrolysis to phenylephrine as it passes through the cornea and aqueous humor. Double-masked clinical trials were performed randomizing 66 healthy subjects to receive either the silicone vehicle as a placebo, 10% viscous phenylephrine hydrochloride (HCl), or prodrug in 0.25%, 0.50%, or 1.0% concentrations. A mean horizontal pupillary diameter of 8.8 mm was achieved in 30 minutes in those receiving 1% prodrug versus 6.5 mm obtained at 30 minutes with 10% viscous phenylephrine HCl. Statistically, this difference was highly significant at P less than or equal to 0.0001. There were minimal systemic or ocular adverse effects from any preparation.