Медицинская библиотека · Klinische Padiatrie · 1991

Ring chromosome 22: a case report.

Severien C, Felix S, Bartholomé K

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A three year old girl with ring chromosome 22 is described. The clinical findings include epicanthus, flat nasal bridge, hypertelorism, long eye-lashes, lymphoedema, hypoplastic toe nails, hydrocephalus and muscular hypotonia. Speech and language development is delayed. At three years the child begins to walk.

Для цитирования: Severien C, Felix S, Bartholomé K. Ring chromosome 22: a case report.. Klinische Padiatrie. 1991. DOI: 10.1055/s-2007-1025476.

Предметные рубрики MeSH

Abnormalities, Multiple Child, Preschool Chromosome Aberrations Chromosome Disorders Chromosomes, Human, Pair 22 Developmental Disabilities Facial Bones Female Humans Hypertelorism Infant, Newborn Karyotyping Muscle Hypotonia Ring Chromosomes

Подготовка и перевод публикации

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.

Аннотация

Предметные рубрики MeSH

Ошибки и ограничения