MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/chem.201303613

Медицинская библиотека · Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) · 2013

α,β-Unsaturated acyl cyanides as new bis-electrophiles for enantioselective organocatalyzed formal [3+3]spiroannulation.

Goudedranche Sébastien, Bugaut Xavier, Constantieux Thierry, Bonne Damien, Rodriguez Jean

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

α,β-Unsaturated acyl cyanides are key bis-electrophile substrates for successful domino enantioselective organocatalyzed Michael-intramolecular acylation domino sequences. This new reactivity has been applied to the synthesis of enantioenriched azaspiro[4,5]decanone ring systems by a formal [3+3]spiroannulation, constituting a rare example of synthesis of glutarimides in an optically active form.

Для цитирования: Goudedranche Sébastien, Bugaut Xavier, Constantieux Thierry, Bonne Damien, Rodriguez Jean. α,β-Unsaturated acyl cyanides as new bis-electrophiles for enantioselective organocatalyzed formal [3+3]spiroannulation.. Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany). 2013. DOI: 10.1002/chem.201303613.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.