The Journal of organic chemistry · 2026
Decarboxylative Deuteroalkylation of Olefins: A Strategy for Synthesis of Deuterium-Labeled Molecules.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cao Yuxin, Wang Luhang, Zheng Jingrou, Xu Xin, Mopuri Sudhakar Reddy, Wang Qiqi, Liu Hanfu, Zheng Xinni, Lu Cheng, Chen Tie-Gen
Аннотация
Herein, we report a regioselective decarboxylative deuteroalkylation of olefins. This protocol enables the previously unexplored functionalization of 2-vinylpyridine with redox-active esters (RAEs) employing zinc powder as the reductant, thereby addressing the limitations of prior approaches. The protocol tolerates a wide range of functional groups and complex natural product derivatives. Collectively, the diversification and synthetic versatility of deuterium-labeled drug molecules, particularly through site-specific deuteration, constitute a well-established and effective strategy in modern organic synthesis and drug discovery.