MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/anie.201306443

Медицинская библиотека · Angewandte Chemie (International ed. in English) · 2013

Enantiodivergent deprotonation/acylation of α-amino nitriles.

Sasaki Michiko, Takegawa Tomo, Sakamoto Kunihiro, Kotomori Yuri, Otani Yuko, Ohwada Tomohiko, Kawahata Masatoshi, Yamaguchi Kentaro, Takeda Kei

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Back to 'base'ics: The title reaction of enantioenriched α-ureidonitriles was found to proceed in a highly enantiodivergent manner despite the intermediacy of stereolabile α-nitrile metallocarbanions. Enantiodivergence is dependent upon the base used. For the less basic hexamethyldisilazides (HMDS), deprotonation in which a metal (M) cation is precomplexed with an electrophile is proposed. LDA=lithium diisopropylamide.

Для цитирования: Sasaki Michiko, Takegawa Tomo, Sakamoto Kunihiro, Kotomori Yuri, Otani Yuko, Ohwada Tomohiko, Kawahata Masatoshi, Yamaguchi Kentaro, Takeda Kei. Enantiodivergent deprotonation/acylation of α-amino nitriles.. Angewandte Chemie (International ed. in English). 2013. DOI: 10.1002/anie.201306443.

Предметные рубрики MeSH

AcylationAminesCatalysisCyanidesLithiumNitrilesStereoisomerism
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.