Journal francais d'ophtalmologie · 1986
[Rubinstein-Taybi syndrome with multiple keloids].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sammartino A, Cerbella R, Lembo G, Federico A, Loffredo L
Аннотация
The authors report an unusual case of Rubinstein-Taybi Syndrome, in which alterations such as blepharoptosis, unilateral microphthalmia, bilateral and inferior iris, lens, and choroidal colobomas and unilateral optic nerve pit are present in addition to apparently spontaneous multiple keloids. A histopathological study of the skin and a culture of fibroblasts have pointed out a reduction of the cell duplication time.